Hipofosfatazija, rijedak genetski poremećaj koji slabi kosti, u Sjedinjenim Američkim Državama pogađa otprilike tri od 100.000 ljudi. Studija objavljena u časopisu Frontiers in Endocrinology analizirala je podatke 49 pacijenata iz srednje i istočne Europe, čime je dobivena jedna od najvećih takvih skupina. Bolest nastaje uslijed mutacija gena ALPL, koje smanjuju aktivnost enzima TNSALP, a do danas je identificirano oko 470 patogenih varijanti tog gena. Prema rezultatima, 73,5 % oboljelih ima kroničnu mišićno‑koštanu bol, 44 % je doživjelo prijelome, a 17 % su zabilježile deformacije kostiju. Prosječno vrijeme od prvih simptoma do postavljanja dijagnoze iznosi 5,7 godine, a 71 % pacijenata mora redovito uzimati lijekove protiv bolova.