Znanstvenici su uspješno koristili CRISPR/Cas9 tehnologiju uređivanja gena za brisanje CD25 gena iz limfnih stanica, što omogućava stvaranje novih modela za proučavanje signalizacije Interleukina-2 (IL-2). Ova genetska modifikacija omogućava znanstvenicima da izoliraju i promatraju kako kompleks IL-2 beta/gama receptora funkcionira neovisno o CD25 potjedinici, pružajući jasniji pogled na to kako ovi receptori prenose signale.