Ractigen Therapeutics, tvrtka koja se bavi razvojem malih aktivirajućih RNK (saRNA) terapija, objavio je da je američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila njihov zahtjev za istraživanje novog lijeka RAG-1C. RAG-1C je kandidat za lijek koji se koristi za prevenciju i liječenje Proliferativne Vitreoretinopatije (PVR). Ovo odobrenje omogućava globalni klinički razvoj svjetske prve saRNA terapije za očne bolesti. RAG-1C koristi Ractigenovu kliničku validiranu LiCO platformu za ciljanje aktivacije p21 gena i postizanje dugotrajnog anti-fibrotičkog učinka. Ovo je drugo odobrenje za RAG-1C, jer je tvrtka već ranije dobila odobrenje od kineske agencije CDE.