U SAD je Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila lijek daraxonrasib, prodavan pod imenom Rasonque, koji je u kliničkim ispitivanjima gotovo dvostruko produlio prosječno preživljavanje pacijenata s gušteračnim karcinomom. U fazi s 500 pacijenata, dnevna tableta je rezultirala prosječnim preživljavanjem od 13,2 mjeseca, nasuprot 6,6 mjeseca kod pacijenata koji su primali kemoterapiju. Lijek djeluje blokiranjem mutiranog KRAS gena, koji je prisutan u više od 90 % gušteračnih tumora i potiče rast tumora. FDA je naglasila da je daraxonrasib „kritična nova opcija“ za pacijente s iznimno teškim i rijetko uspješno liječenim karcinomom. Najčešće nuspojave su osip, proljev, mučnina, umor i povraćanje, a 44 % pacijenata je doživjelo teške nuspojave, u usporedbi s 57,5 % kod kemoterapije. U 2025 godini lijek je dobio status „Breakthrough Therapy“, a odobren je šest mjeseci prije zakonskog roka zbog izvanrednih rezultata u području s velikim neispunjenim potrebama.