Istraživači Sveučilišta u Houstonu razvili su jednostavnu metodu za povećanje učinkovitosti terapija gena i cjepiva na bazi mRNA dodavanjem soli u lipidne nanočestice. Novi pristup rješava problem „bježanja iz endosoma“, odnosno oslobađanja genetskog materijala unutar stanica, što je dosad bio glavni izazov u primjeni ovih terapija. Metoda se temelji na fizikalnim principima i omogućuje učinkovitije djelovanje bez potrebe za složenim kemijskim promjenama.