Studija je obuhvatila 31 pacijenta s biokemijskim recidivom nakon radikalne prostatektomije koji su primili MR‑vođenu adaptivnu SBRT na području prostate‑bed. Terapija je primijenila dozu od 32,5 Gy u pet frakcija uz dodatnu elektivnu iradijaciju zdjelice kod 42 % ispitanika i simultani integrirani pojačani udar kod 9,7 % slučajeva. S prosječnim praćenjem od 8,8 mjeseca, nijedan pacijent nije doživio nuspojave razine 3 ili više prema CTCAE‑5. Akutne nuspojave razine 2 ili više u genitourinarnom sustavu zabilježene su kod 3,3 % na kraju liječenja i kod 4,3 % šest mjeseci nakon zahvata, dok su gastrointestinalne nuspojave takve razine uopće izostale. PSA je opadao s prosječnih 0,31 ng/mL prije tretmana na 0,02 ng/mL nakon šest mjeseci, a biokemijski odgovor iznosio je 100 % svih ispitanika.