Post hoc analiza faze III PACIFIC pokazala je da je izloženost inhibitorima protonske pumpe i antibiotikima prije randomizacije povezana s lošijim ishodima kod pacijenata s neoperabilnim stadijem III NSCLC koji su primali durvalumab nakon kemoradioterapije. Analiza je obuhvatila 660 pacijenata, od kojih je 449 primalo durvalumab, a 211 placebo. Kod pacijenata koji su primali durvalumab, izloženost inhibitorima protonske pumpe smanjila je medianu slobodnog od progresije na 9,4 mjeseca u usporedbi s 17,2 mjeseca kod neizloženih, a omjer rizika iznosio je 1,57. Također je medijana ukupnog preživljavanja bila 33,0 mjeseca kod izloženih, nasuprot 57,9 mjeseca kod neizloženih, s omjerom rizika 1,66. U placebo grupi nisu zabilježene značajne razlike u preživljavanju ni progresiji, a interakcijska analiza sugerira da je učinak izloženosti ovisan o primjeni durvalumaba.