Kanada treba sustav učenja u zdravstvu temeljen na genomici za rijetke bolesti i odgovarajuću podatkovnu infrastrukturu. Samo tehnologija i podaci neće osigurati ranije dijagnoze; nužni su i stručni kadrovi, vještine i klinički sustavi. Učinkoviti dijagnostički put ovisi o prepoznavanju rijetke bolesti, pristupu specijaliziranoj genetskoj ekspertizi i opremanju zdravstvenih radnika potrebnim alatima. Proširenje genomskog testiranja bez ulaganja u sve tri komponente može stvoriti nova uska grla. Politika bi trebala omogućiti fleksibilne modele koji podudaraju genetsku stručnost s potrebama pacijenta i kliničkim zahtjevima.