Istraživači su otkrili da gen TBX5, povezan s urođenim srčanim bolestima, ima važnu ulogu u savijanju DNK u srčanim stanicama. Gubitak samo jedne kopije gena TBX5 može uzrokovati poremećaj u preciznoj 3D strukturi genoma, što može dovesti do poremećaja u radu gena potrebnih za razvoj zdravog srca. Učinci gubitka gena TBX5 mogu varirati od stanice do stanice, što bi moglo objasniti zašto ljudi s istom mutacijom razvijaju različite srčane mane. Isti skriveni mehanizam mogao bi također imati ulogu u nastanku drugih urođenih mana.