Etavopivat, istraživačka oralna terapija za adolescente i odrasle s anemijom srpastih stanica, podnesen je FDA-u za odobrenje. Novo Nordisk objavio je novu prijavu lijeka 13. studenoga 2026. godine, uz zahtjev Europskoj agenciji za lijekove za odobrenje za stavljanje u promet.
Ispitivanje faze 3 HIBISCUS pokazalo je da etavopivat smanjuje vazookluzivne krize za 27 % i odgađa vrijeme do prve krize za otprilike 4 mjeseca u usporedbi s placebom. Očekuje se da FDA donese odluku o prijavi 2027. godine.
Etavopivat je selektivni aktivator enzima piruvat-kinaze u crvenim krvnim stanicama, koji snižava razinu 2,3-difosfoglicerata i povećava proizvodnju adenozin-trifosfata.
