AQST-109, odnosno dibutepinefrin, istraživački je podjezični film s predlijekom epinefrina, koji FDA trenutačno ocjenjuje za liječenje alergijskih reakcija tipa I, uključujući anafilaksiju. Analiza je pokazala da AQST-109 kod zdravih odraslih u najnižem tercilu Cmaxa izaziva znatno veće i brže promjene SBP-a, DBP-a i MAP-a u usporedbi s EpiPenom, Auvi-Q-om i intramuskularnim epinefrinom.
Prema istraživanju, niži Cmax ne znači slabiji odgovor na epinefrin kod AQST-109, jer epinefrin samo treba doseći učinkovitu granicu, a veći Cmax sam po sebi ne predviđa bolji odgovor. AQST-109 ima ciljni datum odluke FDA (PDUFA) 16. ožujka 2027.
