Marica Mikulić, majka dječaka s rijetkim Cornelia de Langeovim sindromom, zatražila je hitne zakonske izmjene koje bi proširile pravo na bolovanje roditelja-njegovatelja. Pred Ministarstvom rada, mirovinskog sustava, obitelji i socijalne politike iznijela je zahtjeve i nosila transparente s pitanjima „Čuje li nas tko?“ i „Tko će brinuti o našoj djeci kada mi više ne možemo?“.
Prema njezinu opisu, s ministrom je dogovoren hitni postupak donošenja uredbe koja bi omogućila dvije konkretne mjere – 24-satnu asistenciju u kući dok je roditelj na bolovanju i financijsku pomoć obiteljima koje moraju zaposliti skrbnika. Mikulić je istaknula da je nedavno bila bolesna, a sustav nije pravodobno osigurao rješenje za njezino dijete, što ju je prisililo brinuti se o njemu dok je i sama bila bolesna.
Unatoč dogovorenim koracima upozorava da oni još nisu postali praktično rješenje za obitelji.
