U fazi 3, multicentričnom, randomiziranom, dvostruko-slijepom, placebom kontroliranom ispitivanju OUTSTAND-1 provedeno je na 46 mjesta u Kini s 284 odrasle osobe s dijabetesom tipa 2 koje su se liječile isključivo prehranom i tjelovježbom. Sudionici su primali jednom dnevno safiglipron u dozi od 30 mg (n=70), 60 mg (n=70), 90 mg (n=72) ili placebo (n=72) tijekom 32 tjedna, a zatim su pratili još 20 tjedana aktivnog liječenja. U primarnom ishodu, razlika u promjeni HbA1c u odnosu na placebo iznosila je –1,22 % za 30 mg, –1,20 % za 60 mg i –1,45 % za 90 mg (p < 0,0001 za sve doze). Postotak ispitanika koji su postigli HbA1c < 7,0 % kretao se od 71,4 % do 77,8 % u grupama sa safiglipronom, nasuprot 25,0 % u placebo grupi, dok je HbA1c ≤ 6,5 % postignuto kod 58,6 %–68,1 % nasuprot 16,7 % kod placeba. Najčešće nuspojave bile su gastrointestinalne, a prekid liječenja zbog nuspojava zabilježen je kod 1,4 % (30 mg), 2,9 % (60 mg) i 6,9 % (90 mg) ispitanika, dok u placebo grupi nije bilo prekida.