Istraživanje koje je vodilo Sveučilište u Buffalu objavljeno je 15. rujna u časopisu Angewandte Chemie International Edition. Razvijeni inhibitor, usmjeren na kinazu p38-delta, uzrokuje da se fleksibilna petlja proteina promijeni i omota oko molekule, čime se stvara izuzetno čvrsto vezanje. Takav mehanizam rezultirao je poboljšanjem selektivnosti za p38-delta za 12 000 puta u odnosu na prethodne spojeve. Potentnost inhibitora je 110-puta veća od ranije dostupnih spojeva. Autori ističu da je dizajn molekule preokrenuo tradicionalni pristup, prisiljavajući ciljnu strukturu da se prilagodi ligandu. Projekt je realiziran u suradnji s profesorom Stefanom Lauferom sa Sveučilišta u Tübingenu i financiran je od Nacionalnog instituta za opću medicinsku znanost (NIH) i Njemačkog istraživačkog fonda.