Inventia Healthcare Limited iz Indije dobrovoljno je povukla s tržišta 13.567 boca tableta chlorthalidona od 25 mg zbog neuspjeha u testu otapanja. To je drugo povlačenje istog lijeka ove godine, nakon što su 5. lipnja povučene 11.460 boca u pakiranjima od 100 i 1.000 tableta. Američka FDA klasificirala je oba povlačenja kao klasu II, što znači da bi izloženost takvom proizvodu mogla uzrokovati privremene ili medicinski reverzibilne zdravstvene posljedice, dok je rizik od ozbiljnih posljedica mali. Kada lijek ne prođe test otapanja, aktivna tvar se ne apsorbira pravilno i učinkovitost u snižavanju krvnog tlaka može biti smanjena, čime se povećava rizik od moždanog udara, srčanog napada ili oštećenja bubrega. Pacijentima se savjetuje da se prije prekida terapije obrate svom liječniku, jer naglo zaustavljanje može dovesti do brzog porasta tlaka i povezanih komplikacija.