Istraživački tim pod vodstvom profesora Sunwoo Leea s Chonnam National University u Južnoj Koreji upotrijebio je dichlorometan kao reagens za izravnu sintezu amidnih veza iz karboksilnih kiselina i amina. Pod baznim uvjetima natrijev karbonat potaknuo je SN2 napad karboksilata na dichlorometan, čime su nastali klorometilni esterski intermedijeri koji su potom reagirali s aminima u procesu acilne supstitucije.
Optimalni uvjeti reakcije uključivali su dichlorometan, dimetilsulfoksid kao otapalo, temperaturu od 80 °C i trajanje od 12 sati uz višak amina, što je dovelo do visokog prinosa. Metoda je pokazala primjenjivost na širokom spektru karboksilnih kiselina i amina te je korištena za sintezu dva farmaceutska amida: antiaritmičkog sredstva procainamida s prinosom od 92 % i antidepresiva moklobemida s prinosom od 76 %.
Rezultati su objavljeni u časopisu Journal of the American Chemical Society.
