Autori su razvili opći radikalni način aktivacije koji izravno uključuje N-alkilne aziridine u otvaranje prstena. Koordinacija BH3 s aziridinom tvori stabilne aziridin-ligirane boran-komplekse koji se selektivno pretvaraju u boryl-radikale. Ti radikali podliježu regiospecifičnom β-razlomu, stvarajući β-aminoalkilne radikale koji se mogu uhvatiti u metal-kataliziranim reakcijama spajanja. Razvijena su dva komplementarna sustava – oksidativni bakreni katalizator s arilnim boronskim kiselinama, nitrilima i sulfidnim nukleofilima – i foto-nikelov sustav za spajanje s arilnim bromidima. Kombinacija ovih metoda omogućuje izravan pristup raznovrsnim β-funkcionaliziranim aminima, čime se pojednostavljuje sinteza takvih spojeva.
Boryl-radikalni pristup otvara i funkcionalizira N-alkilne aziridine
Izvori
Originalni sadržaj iz javnih izvora. Pune članke ne objavljujemo — kliknite za izvornu publikaciju.
- nature.com (2026-09-23 10:18) Pročitaj original ↗
AI će pretražiti dodatne izvore i sintetizirati detaljniji sažetak (8-12 rečenica) iz više izvora. Rezultat se ne sprema javno i ne indeksira.